Después de que se demostró que la hija de 11 años era un síntoma importante de cáncer de hueso, una familia compartió su desgarrador.
Isabel Vela, de la Universidad de Cambridge, fue una vez un niño de “cuidado, aventurero y feliz” que a menudo disfrutaba asistir a triatlones y pasar tiempo con amigos.
Cuando comenzó a quejarse a sus padres sobre el doloroso dolor en abril, sus padres le aseguraron que era solo “aumentar el dolor” o una lágrima de ligamento debido a su entrenamiento de triatlón.
Pero la realidad definitivamente será peor. Unos días más tarde, después de GP y más viajes de rayos X, la vida de ella y sus padres fueron “despedidos” en las noticias destructivas de Isabel, seguido de osteocondroma de ganglios linfáticos, un tipo raro de cáncer de hueso.
Cada año, 35 niños afectan el Reino Unido, que generalmente comienza al final de los huesos largos, y al final de los huesos largos, el tejido óseo nuevo es joven.
El padre de Isabel, Al -vela, dijo sobre el diagnóstico destructivo de la familia en abril: “Mi esposa la trajo al médico mientras yo estaba en el lugar de trabajo. No podíamos creerlo, mi esposa irrumpió en el hospital. Todos estábamos hablando por teléfono.
Isabel era muy inteligente y sabía directamente lo que era. Irónicamente, nos preguntó “¿Es esto cáncer?” Le dijimos que no fuera tan ridículo. ‘
Con la recuperación continua de Isabel, sus padres ahora han establecido una página de GoFundMe para ayudar a expertos, posibles escuelas de próstata, sillas de ruedas, equipos e incluso un alto potencial para adaptarse a sus hogares.
Isabel Vela de la Universidad de Cambridge fue una vez un niño de “cuidado, aventura y alegría” al que le encantaba participar en triatlones y pasar tiempo con amigos. Pero, después de quejarse del dolor de los pies, le diagnosticaron osteocondroma en abril, un raro cáncer de hueso
Hablando sobre el diagnóstico devastador, el padre de Isabel, Al Vela, le dijo a Melionline: “Mi esposa la llevó al médico mientras estaba en el lugar de trabajo. No podíamos creer que mi esposa irrumpiera en el hospital. Ambos estábamos en los fragmentos telefónicos” (ilustrado: Isabel en el hospital durante el tratamiento con quimioterapia)
Con la recuperación continua de Isabel, sus devastadores padres ahora han establecido una página de GoFundMe para ayudar a contribuir a expertos, potencial terapia de próstata, sillas de ruedas, dispositivos e incluso altas posibilidades
Isabel actualmente está experimentando su segunda ronda de tratamiento de quimioterapia, y a principios de agosto, su pierna derecha o varios órganos complejos se separaron.
Pueden ver tantas piernas como sea posible usando injertos óseos o implantes de metal.
Aunque recibió un tratamiento intenso y a menudo fue al hospital, Al Vela dijo que su pequeña continuó “reír”. Como baterista interesado, incluso realizó la prueba de baterista de tercer grado una semana después de su diagnóstico.
Su padre agregó: “Ya no puede continuar haciendo triatlón o ningún deporte de comunicación. No tengo dudas de que encontrará juegos en silla de ruedas en el futuro, incluso para los ascenso o algo así.
‘Hay muchas incógnitas en este momento. Había sacado sus ovarios e hizo una helada que esperaban darle una zanja y alimentarla con el vientre en su vida posterior.
“Su vida estaba llena de pasión, pero lo que se le quitó completamente nos destruyó. No tuvimos más remedio que continuar y ser fuertes por ello”.
Mientras tanto, su desgarradora madre, Fi Vela, dice que Isabel nos sorprendió con su resistencia cuando está ansiosa.
Agregó que “desvergonzado” cree que el dolor de su hija solo será el dolor de los menores, y ese será el asunto de los menores: ‘Hemos ganado fuerza de él. Él es un tipo. Estaba asustado, pero sabía que tenía que pasar por eso.
“Sé que suena estúpido, pero es un esfuerzo ver a tu hermoso bebé confinado en su cama y ni siquiera hablar los hace sentir incómodos. Es totalmente desgarrador”.
Isabel actualmente está experimentando su segunda ronda de tratamientos de quimioterapia, y a principios de agosto, enfrenta la pierna derecha o varias operaciones complejas de recuperación de órganos, utilizando tantos injertos de huesos o implantes de metal como sea posible para almacenar sus piernas.
El Sr. Villa, el padre de Isabel, dijo: “Antes de nombrar una sátira, ella nos preguntó” ¿Es este cáncer? “” Le dijimos que no fuera tan ridículo “(Ilustración: Isabel compitió en triatlón antes del diagnóstico)
La sincera madre de Isabel, Faye Vela (representada con su hija) describe cómo cree que el dolor de su Isabel solo será mínimo. Él dijo: “Tenemos fuerza de él. Él es una especie. Si está preocupado de que sepa que tiene que pasar”
La Sra. Vela agregó: “Cuando Isabel fue diagnosticada, no podía creer que me diagnosticaron entre el” increíble “personal del NHS en el Hospital Aiden Brock. No pensé mucho en eso, pero cuando intenté entenderlo, les pedí que cuidaran a Isabel.
“Los trabajadores literalmente levantaron mi piso y nos cuidaron a los dos”.
Cuando la familia está preocupada por el futuro y trata de explorar la nueva realidad de las jóvenes, los Velas dicen que están trabajando para luchar por la “vida más feliz y activa” por su pequeño “cohete de bolsillo”.
Vela dijo: “Este tumor ha cambiado por completo nuestro mundo, pero agradecemos a Isabel por la preocupación y la naturaleza interesante de que él es solo una fuerza.
“Él eligió no usar cáncer (llamado consentimiento de Harry Potter) cáncer. Aunque estaba haciendo el dolor, estaba tan feliz, feliz, sonriendo con las cosas.
“Solo quería ser un trío de tambores. No podemos hacerlo solos”.
Cuando la familia está prestando atención al futuro y tratando de abrazar la nueva vida de la joven, la Sra. Vera dice que están trabajando para su pequeño “cohete de bolsillo” para la “vida más feliz y activa posible” (Ilustración: familia Vela)
El Sr. Al Vela dijo que su niña “sería a pesar de toda la adversidad”. Como baterista interesado, incluso realizó la prueba de tambor de tercer grado una semana después del diagnóstico y logró excelentes resultados
Vela dijo que nunca había oído hablar de Osteooma antes de diagnosticar a su hija.
Vela dijo que nunca había oído hablar de Osteooma antes de diagnosticar a su hija.
Agregó: “Si tienes alguna pregunta, mi consejo para los demás es verlo.
“Nunca se sabe lo que podría ser sin el dolor o el dolor de un niño.
“Siga, no salga de la respuesta si cree que algo podría estar mal. Nunca podemos imaginar que este podría ser el resultado y estamos felices de verlo a medida que avanzamos.
Si quieres ayudar a Isabel y a su familia, vea su GoFundMe.
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