El exfutbolista de la Premier League pierde el uso de piernas y brazos tras un diagnóstico devastador

Un exjugador de fútbol de la Premier League al que le diagnosticaron una enfermedad de la neurona motora (EMN) habló sobre la naturaleza degenerativa de su afección. Jason Bowen, que jugó tres veces en la Premier League, tiene poco más de cincuenta años pero ha dicho que está perdiendo el uso de las piernas, los brazos y la voz.

Padre de tres hijos, fue internacional dos veces con Gales, pero se retiró en 2013 a los 40 años. Comenzó una nueva carrera como ingeniero ferroviario, sin embargo, su vida dio un vuelco después de que le diagnosticaran EMN hace cinco años.

La MND causa debilidad muscular, que empeora gradualmente con el tiempo. No existe cura para la afección, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas.

Bowen habló sobre la enfermedad en 2023, pero en una actualización reciente, el exfutbolista dijo que los síntomas están empeorando. Dijo: “Estoy perdiendo el uso de mis piernas y mi brazo derecho se está debilitando un poco. Mi voz. No puedo usar mi brazo izquierdo en absoluto.

“Algunas cosas están empeorando gradualmente. Caminar. Comer. Tuve que dejar de asistir a Morrello porque me resultaba demasiado difícil. Me estaba cansando mucho”.

Incluso ha dejado de asistir a los partidos de fútbol porque se le ha vuelto demasiado difícil. Continuó: “Los clubes han sido fantásticos, siempre lo son. Pidiéndome que vaya a los partidos. Pero me resulta un poco difícil subir las escaleras. Así que ya no puedo hacerlo más”.

Mientras tanto, su pareja, Hayley, que ahora es la principal cuidadora del jugador, lo ha calificado de “desgarrador”. Es particularmente difícil para Hayley dado que su madre murió debido a complicaciones con la EMN.

Ella dijo: “Fue simplemente horrible para mí. Mi madre sólo duró dos años con esto. Su (enfermedad) estaba progresando rápidamente y atacó desde la mitad de la cintura hasta la cabeza, por lo que fue realmente, realmente horrible. Afortunadamente, Jason ha progresado lentamente. El mes que viene entraremos en nuestro quinto año.

“Mi madre tardó dos años en ser diagnosticada. Jason tardó semanas, así que supimos a qué nos enfrentábamos desde el principio, lo cual creo que fue más fácil. La atención (ahora) es totalmente diferente, no había mucha atención para mi madre.

“Había una enfermera de MND en todo Gales, mientras que Jason tiene un equipo de personas en el NHS, y si necesito algo, solo tengo que levantar el teléfono o enviar un correo electrónico y se soluciona en un día o un par de semanas”.